一、崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)日常管理工作，優(yōu)化并健全藥廠生產(chǎn)規(guī)范制度，確保生產(chǎn)穩(wěn)定運(yùn)行；
2、組織、制定生產(chǎn)計(jì)劃并落實(shí)，保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)并提高工作效率；
3、按照批準(zhǔn)的規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、儲(chǔ)備產(chǎn)品，保證產(chǎn)品質(zhì)量，落實(shí)車間生產(chǎn)安全、衛(wèi)生管理工作等；
4、監(jiān)督檢查生產(chǎn)過(guò)程執(zhí)行情況，確保正確執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的操作規(guī)程并符合管理規(guī)程要求；
5、建立成本管理體系，定期與財(cái)務(wù)部協(xié)調(diào)了解生產(chǎn)成本變化，完善成本管理機(jī)構(gòu)，在保證質(zhì)量的前提下降低成本；
6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
二、任職要求：
1.中專及以上學(xué)歷，制藥、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，熟悉公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)流程；
2.熟悉制藥行業(yè)法律、法規(guī)、制藥工藝和生產(chǎn)流程、藥品生產(chǎn)管理規(guī)范及GMP認(rèn)證，具備5年以上制藥行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，三年以上藥廠管理經(jīng)驗(yàn)；
3.具備藥企生產(chǎn)及質(zhì)量全面負(fù)責(zé)工作經(jīng)驗(yàn)，擁有豐富的生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、設(shè)備物流管理等實(shí)務(wù)經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉原料藥生產(chǎn)相關(guān)工藝和操作流程。

1、負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)工藝技術(shù)管理工作。
2、貫徹執(zhí)行工藝規(guī)程，加強(qiáng)管理，使產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程始終處于受控狀態(tài)。
3、按車間及公司培訓(xùn)計(jì)劃，協(xié)助車間主任完成對(duì)車間員工的培訓(xùn)工作。 4、對(duì)車間出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題，組織班組研究解決，未能解決的技術(shù)問題，應(yīng)及時(shí)向車間主任報(bào)告。
5、負(fù)責(zé)檢查車間的工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、工藝紀(jì)律等的執(zhí)行情況。
6、負(fù)責(zé)參與新產(chǎn)品的試制和產(chǎn)品工藝驗(yàn)證工作。
7、負(fù)責(zé)車間批生產(chǎn)記錄的整理與審核工作。
8、負(fù)責(zé)生產(chǎn)中發(fā)生的異常情況和偏差，參加質(zhì)量事故分析會(huì)，并提出處理意見。